Timus

Tumor-induced imunosupresi sering menyebabkan kegagalan dalam terapi kanker. Di sini, dalam upaya untuk memahami perjalanan imunosupresi tumor bergantung dalam model murine dewasa muda, kami menemukan bahwa di Ehrlich ascites carcinoma (EAC) tikus bantalan, CD4 (+) dan CD8 (+) populasi darah perifer habis dalam pertama minggu inokulasi tumor. Namun, ada peningkatan dalam populasi ini pada akhir minggu kedua hanya untuk jatuh kembali parah pada akhir minggu ketiga. Perubahan berdenyut juga tercermin dalam limpa. Menariknya, di timus, produksi CD4 (+) dan CD8 (+) meningkat selama dua minggu pertama inokulasi tumor menunjukkan upaya timus untuk mengisi populasi ini dalam darah perifer dan limpa dalam menanggapi penurunan awal mereka, membatasi pertumbuhan tumor di antara pertama dan kedua minggu. Namun, pada minggu ketiga, karena (a) blok dalam pematangan thymocyte menyebabkan peningkatan CD4 (-) 8 (-) dan penurunan CD4 (+) 8 (+), (b) penghambatan dalam pembentukan isotypes fungsional, dan (c) thymocyte apoptosis, penguatan thymus terhenti. Penyelidikan lebih lanjut untuk mekanisme yang mendasari atrofi thymus tersebut mengungkapkan down-regulasi anti-apoptosis protein Bcl-2 dan up-peraturan pro-apoptosis protein Bax, yang mengakibatkan penurunan rasio Bcl-2/Bax sehingga mendorong apoptosis. Temuan di atas menyumbang penurunan yang signifikan dalam CD4 (+) dan CD8 (+) darah perifer dan limpa pada akhir minggu ketiga berpuncak pada kehancuran total dalam mekanisme kembali melawan tuan rumah dan pertumbuhan tidak terkendali dari tumor. Semua hasil ini menandakan pentingnya timus dalam modulasi status kekebalan dari tuan rumah selama perkembangan tumor.

Share :

Facebook Google+ Twitter